Slide thumbnail

Компания
АГРО-ПЛЮС
КОМПЛЕКСНОЕ снабжение
сельскохозяйственных предприятий
ВЕТЕРИНАРНЫМИ препаратами,
а также всем необходимым
для нормальной работы ветеринарных специалистов
Slide thumbnail
ВОЗМОЖНОСТИ
Располагаем собственной
производственной базой,
складскими помещениями,
автотранспортным парком.
Slide thumbnail
ОКАЗЫВАЕМ УСЛУГИ
ПО ПОДБОРУ
лекарственных средств

WORLD-VET-ветеринарные препараты

Компания WORLD-VET основана в 2012 году как новое направление в составе группы компаний WORLD MEDICINE, и ее деятельность сфокусирована на ветеринарной продукции. Компания выпускает доступные и высококачественные препараты, обеспечивая безопасные и эффективные решения в сфере животноводства. Портфолио продукции компании включает более 40 ветеринарных препаратов различных фармакологических групп для продуктивных и домашних животных.

КАТАЛОГ ПРЕПАРАТОВ:


АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


ЦЕФКВИТАЛ цефкином 25 мг

Восстановит продуктивность в кратчайшие сроки

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Суспензия для инъекций.

СОСТАВ

1мл препарата содержит 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома основания).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибактериальный препарат Цефквитал' содержит в своем составе цефкином - В—пактамный антибиотик широкого спектра действия, относящийся к цефалоспоринам 4 поколения. Механизм действия цефкинома заключается в ингибировании транспептидаз, что нарушает биосинтез клеточной стенки бактерий и обеспечивает бактерицидный эффект в отношении широкого ряда грамположитепьных и грамотрицатепьных бактерий (Е. coli, Citrobarter spp„ Klebsiella spp.„ Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus somnus, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Actinobacillus spp., Erysipelotrix rhusioparhiae). Цефкином устойчив к действию бета—пактамаз, в частнос­ти к пенициллиназе. У животных максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достается в течении 1,2-2 часов после внутримышечного применения. Особенно высокий уровень цефкинома сульфата наблюдается в бронхиальной слизи.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Цефквитал применяют у крупного рогатого скота, овец, свиней, лошадей, собак и кошек для лечения инфекций дыхательных путей (в особенности, вызванных пенициллин- устойчивыми

микроорганизмами), инфекционных заболеваний конечностей (копытной гнили, подо- дерматита),

а также вызванной Е.соli септицемии у телят, острого мастита и вторичных инфекций, развивающихся на фоне вирусных заболеваний у коров, синдрома ММА у свиней.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Терапевтическая доза для крупного рогатого скота и овец составляет 1мл/25 кг массы тела, для свиней 1-2 мл/25 кг, свиноматки 2мл/25 кг, лошади 1-2 мл/25 кг, собаки и кошки 0,5 мл/5 кг. Частота применения: 1 раз в сутки. Продолжительность терапии составляет 3-5 дней, в случае неэффективности лечения препарат продолжают применять еще в течение 2 дней. Перед применением необходимо энергично встряхнуть флакон до получения однородной суспензии. Препарат не предназначен для внутривенного введения.

ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат выпускают в полимерных флаконах или из бесцветного стекла по 20,50 и 100 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от

плюс 5°( до плюс 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года с даты изготовления. После вскрытия флакона использовать содержимое втечение 4 недель.

Период выведения:

- Мясо КРС-5 суток

- Мясо свиней - 3 суток

- Молоко -1 сутки


ЦЕФТИВЕТ цефтиофур 50 мг

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Суспензия для инъекций.

Описание: Цефтивет0 представляет собой стерильную суспензию для инъекций, готовую для применения, при взбалтывании становится белого цвета.

СОСТАВ: 1 мл суспензии содержит 50 мг цефтиофура в виде цефтиофура гидрохлорида.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефтивет® — антибактериальный препарат группы цефалоспоринов широкого спектра действия, Обладающий бактерицидным эффектом. Как и другие цефалоспорины, препа­рат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефтиофура гидрохлорид оказывает действие в отношении следующих микроорганизмов: Е. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus somnus, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spa, Corynebacterium spp, Clostridium spp, Bacteroides spp., Fusobacterium spp, Actinobacillus spp., Erysipelotrix rhusiopathiae.

У животных максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1,5-2 часов. После внутримышечного применения. Особенно высокий уровень цефтиофура гидрохлорида наблюдается в бронхиальной слизи. У свиней после внутримышечного введения максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 20—60 минут после введения.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Цефтивет® предназначен для лечения инфекций мягких тканей и дыхательных путей у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, цыплят и индюшат, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для терапии некробактериоза, ассоциирован­ного ( Fusobacterium necrophorum у крупного рогатого скота; для лечения острого эндомет­рита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococtus suis у свиней.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Терапевтическая доза для крупного рогатого скота составляет мл/50 кг массы тела. Частота применения: 1 раз в сутки. Продолжительность терапии составляет 3 дня, в случае неэффективности лечения препарат продолжают применять еще в течение 2 дней. Терапевтическая доза препарата для свиней при заболеваниях органовдыхания составляет 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) один раз в сутки внутримышечно в течение 3 дней. Для овец и коз доза 1 мл суспензии на 50 кг массы тела (1 мг/кгмассытела по ДВ) втечениеЗ—5 дней.

Для лошадей доза составляет 2 мл суспензии на 50 кг массы тела (2мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10мл в одно место, до выздоровления (не более 10 дней). В случае если препараттребуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 15 мл для каждого введения. Доза для собак составляет 0,2 мл суспензии на 5 кг массы тела (2 мг/кг массы тела поДВ) до выздоровления, но не более 10 дней.

Для цыплят доза составляет 0,1 мг/голову (по ДВ) или 0,002 мл/голову однократно, для индюшат

однократно 0,2 мг/голову (по ДВ) или 0,004мл/голову.

Перед применением необходимо энергично встряхнуть флакон до получения однородной суспензии. Препарат не предназначен для внутривенного введения.

 ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10;20;50;100;250;500 и 1000 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при темпера­туре

от плюс 15°Сдо плюс25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года с даты изготовления.

После изъятия первой дозы препарата из флакона использовать содержимое в течение 4 недель.

Период выведения: 

- Мясо - 7 суток

- Молоко - без ограничений


ЭНФЛОРЕКС энрофлоксацин 100 мг

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Раствор для инъекций.

Описание: Энфлорекс раствор для инъекций представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета.

СОСТАВ

В '1 мл препарата содержится 100мг энрофлоксацина.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинопонов. Меха­низм действия энрофлоксацина на бактериальную клетку основан на блокировании синтеза яблочной кислоты путем ингибирования бактериальной ДНК-гиразы, что наруша­ем синтез и репликацию ДНК. Это вызывает морфологические изменения и гибель патоген­ных микроорганизмов. Данный Специфический механизм действия уменьшает возмож­ность развития резистентности при участии плазмид, которую вызывают хорошо известные действия антибиотиков и химиотерапевтических средств предшествующих поколений. Энфлорекс раствор для инъекций обладает широким спектром антибактериального действия в отношении E.coli, Salmonella sp., Enterobacter sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Shigella sp., Yersinia sp., Acinobacter sp., Actinobacuiius sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Citrobacter sp., Haemophilus sp., метициллин- и гентамицин- резистен­тных штаммов, в том числе Staphylococcus sp., и резистентных Corynebacterium sp., Chlamydia sp., Mycoplasma sp. Умеренная степень чувствительности отмечается у Strep. Suis, Strep. Agalactia, Strep dysgalactia, Step. Zooepidemicus, R.equi и Mycobacterium sp. Слабая степень чувствительности или резистентность к хинолонам отмечается, как правило, у большинства анаэробных кокков, Clostridium sp., Bacteroides sp.

Препарат быстро всасывается из места инъекции и распределяется В ткани и жидкости организма в течение 0,5—2 часов. Биодоступность достигает 80%, в то время как уровень связывания с белками составляет менее 30%. Период полувыведения составляет 2-6 часо., Большая часть препарата выводится в неизменном виде через почки с мочой. В отличие от других антибиотиков, энрофлоксацин не угнетает иммунную систему, и за счет этого не снижается иммунитет животного.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Энфлорекс' раствор для инъекций применяется крупному рогатому скоту, овцам, свиньям и собакам для лечения заболеваний дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными микроорганизмами, а также бактериальных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами и протекающих одновременно с вирусными инфекциями.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат применяется внутримышечно один раз в сутки. Крупный рогатый скот: суточная доза назначается из расчета 2,5 мл препарата на 100 кг массы или 0,5 мл на 10 кг массы тела. Курсл ечения — 3-5 дней в зависимости оттяжести заболевания.

ОВЦЫ И ЯГНЯТА: суточная доза назначается из расчета на ягнят 0,5 мл препарата на 20 кг массы животного, для овец- 1,0 мл на 40 кг массы тела.

Курс лечения составляет 3-5 дней в зависимости от тяжести заболевания Свиньям: препарат вводят только внутримышечно в дозе 1 мл/40 кг массы тела.

Инъекции делают исключительно в область шеи.

Курслечения составляет 3—5 дней в зависимости оттяжести заболевания.

Собакам суточная доза назначается из расчета 0,5 мл препарата на 10 кг массы животного. Курс Лечения 3-5 дней.

С профилактической целью назначается половина лечебной дозы втечение 3-5 дней.

Во избежание возможной болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 2-3 мл в одно место крупным животным и не более 1 мл - мелким животным..

ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат выпускают во флаконах изтемного стекла объемом 20,50 и 100 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат с предосторожностью (список В) при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С В сухом, защищенном отсвета месте.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года с даты изготовления при указанных условиях хранения. После вскрытия флакона можно хранить не более 28 суток при указанных условиях хранения.

Период выведения:

- Мясо КРС - 14 суток

- Мясо М PC - 10 суток

- Мясо свиней - 5 суток

- Молоко -4 сутки


ФЛОРРЕЛИФ  флорфеникол 300 мг флуниксин 16,5 мг

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Раствор для инъекций.

СОСТАВ

Флоррелив раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 27,4 мг Фпуниксина меглумина (эквивалентно 16,5мг фпуниксина) и З00 мг флорфеникола.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Флоррелиф представляет собой комбинированный антибактериальный и нестероидный противовоспалительный препарат в форме раствора для инъекций. Флорфеникол, входящий в состав Флоррелиф раствора для инъекций, ингибирует синтез белков за счет связывания с рибосомальными субъединицами 50S и обладает бактериостатическим действием. Фпорфеникол эффективен в отношении чувствительных грампопожитепьных и грамотрицательных бактерий, включая Pasteurella spp., Histophilus somni, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, а также в отношении бактерий, продуцирующих ацетил-трансферазу и резистентных к хлорамфениколу.

Фпуниксина меглумин, входящий в состав Флоррелиф раствора для инъекций, представля­ет собой нестероидное противовоспалительное анальгетическое, анальгетическое, антиэндотоксическое, антипиретическое, ненаркотическое обезболивающее средство, оказывающее действие за счет ингибирования простагландин синтетазы.

Фпоррепиф" раствор для инъекций быстро всасывается при парентеральном введении и проникает во все органы и ткани. Флуниксин достигает максимальной концентрации в крови через 1 ,3 часа, при этом терапевтическая концентрация сохранятся в течение 48 часов. Связывание с белками плазмы составляет 99%. Выводится из организма с фекалия­ми и мочой. Максимальная концентрация фпорфеникола в крови достигается через 3,3 часа, а терапевтическая конценатрация сохраняется в течение 48 часов,

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Флоррелиф' применяют для лечения заболеваний органо вдыхания, мочеполовой системы и желудочно-кишечного тракта, при кератоконъюктивитах бактериальной этиологии, заболеваниях копыт и других инфекционных болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фпорфениколу, у свиней и крупного рогатого скота, включая: -атрофический ринит, ассоциированный с Pasteurella multocida и/ипи Bordetella bronchiseptica;

-плевропневмония, вызванная Actinobacillus pleuropneuniae и/или Haemophilus parasuis; -ринотрахеит, бронхит, бронхопневмония, плеврит, ассоциированные с Mannheimia (Pasteurella) haemalytica, Pasteurella multocida, Hislophilussomni;

-вторичные бактериальные инфекции
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Флоррелиф вводят подкожно в область шеи однократно, в дозе 40 мг флорфеникола и 2,2 мг фпуниксина на 1 кг массы тела животного (что соответствует 2 мл препарата на 15 кг массы тела животного). В случае необходимости и при хроническом течении болезни допускается повторное введениечерез48часов.
Допускается вводить не более 10 мл препарата в одно место.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают по 20,50,100,250 и 500 мл в стеклянных или полимерных флаконах. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) а сухом, защищенном от света месте при Температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
СРОК годности
Срок годности препарата составляет 2 года с даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования. Срок годности после вскрытия флакона -28 суток.

Период выведения:

- Мясо КРС - 42 суток

- Мясо свиней - 12 суток


ТУЛАТРАМ тулатромицин 100 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
СОСТАВ
В1 мл препарата содержится 100 мг тулатромицина и вспомогательные вещества. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат содержит в качестве действующего вещества тулатромицин, который относится к антибиотикам группы макролидов. Тулатромицин - действующее вещество препарата - обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамот- рицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Neisseria spp. Механизм бактериостатичес­кого действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомаль- ном уровне.
Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыве- дения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат из организма, в основном в неизменном виде с мочой и калом.
ПОКАЗАНИЯ КПРИМЕНЕНИЮ
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии (пастереллез, микоплазмоз, инфекционный кератоконъюнкти- вит, гемофилез, актинобациллезная плевропневмония и др.), вызванных чувствительным к тулатромицину микроорганизмам.
С профилактической целью препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям в неблагополучных хозяйствах по респираторным инфекциям, а также на животноводческих комплексах крупного рогатого скота сборному поголовью телят через 1-2 дня после комплектования.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно в область шеи однократно в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл. Свиньям препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мгтулатромицина на 1 кг массы тела). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 3°С до плюс 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата составляет 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения итранспортирования.

Период выведения:

- Мясо КРС - 49 суток

- Мясо свиней - 33 суток


МАРБОПРАЙМ марбофлоксацин 100 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций. По внешнему виду Марбопрайм® представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
СОСТАВ
содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 100мг марбофлоксацина. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Марбопрайм® содержит в качестве действующего вещества марбофлоксацин - синтетичес­кий антибиотик бактерицидного действия группы фторхинолонов. Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположитель- ных (S. aureus и S. agalactiae, S. dysgalactiae) и грамотрицательных микроорганизмов (E.coli, Pasteurella sp., Mannheimia sp.; Histophilus somni), а также в отношении M. bovis. Механизм бактерицидного действия основан на подавлении синтеза синтеза ДНК-гиразы возбудите­ля.
После однократного введения препарата крупному рогатому скоту и свиньям в рекоменду­емой дозе максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 часа. Марбофлоксацин характеризуется слабым связыванием с белками крови (менее 10% у свиней и 30% у крупного рогатого скота), хорошо проникает в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций в тканях выше концентраций в плазме. Биодоступ­ность составляет около 100%. Скорость элиминации медленнее у телят и свиней (Т1/2 = 8-10 ч) по сравнению с крупным рогатым скотом с развитым рубцовым пищеварением (Т1/2 = 4- 7 ч). Марбофлоксацин выводится из организма преимущественно в неизменном виде, главным образом с мочой и желчью.
ПОКАЗАНИЯ КПРИМЕНЕНИЮ
Марбопрайм® применяют у крупного рогатого скота и свиней для лечения респираторных инфекций, мастита, синдрома ММА и других заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
• крупному рогатому скоту:
• для лечения респираторных инфекций: однократно внутримышечно в область шеи в дозе 2 мл/25 кгживой массы (соответствует 8 мг марбофлоксацина/кг живой массы);
• для лечения мастита: подкожно в область шеи в дозе 1 мл/50 кг живой массы (соответству­ет 2 мг марбофлоксацина/кг живой массы) один раз в сутки в течение 3 дней. Для повыше­ния эффективности первую инъекцию препарата рекомендуется вводить внутривенно в молочную вену.
-свиньям:
- внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл/50 кг живой массы (соответствует 2 мг марбофлоксацина/кг живой массы) один раз в сутки в течение 3 дней.
3.3 Для предотвращения развития резистентности микроорганизмов к фторхинолонам не рекомендуется занижать дозу препарата, а также избегать пропуска очередной дозы.
3.4 При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочныхявлений, как правило, не отмечается.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают по 20,50,100,250 и 500 мл в стеклянных или полимерных флаконах. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата составляет 3 года с даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования. Срок годности после вскрытия флакона 28 суток.

Период выведения:

- Мясо КРС - 3 суток при внутримышечном введении и 6 суток при подкожном введении

- Мясо свиней - 4 суток
- Молоко - 36 часов при подкожном введении и 72 часа при внутримышечном введении


АЗИТРОВЕТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Препарат для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
СОСТАВ
В 1 мл препарата содержится 100 мг азитромицина (в виде моногидрата или дигидрата), вспомогательных веществ и раство­рителя до 1 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Азитромицин, входящий в состав препарата, является антибиотиком из группы макроли­дов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия. Он оказывает в тератепевтических дозах бактериостатическое действие (в более высоких - бактерицидное) действие на грамотрицательные (Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia coli) и грамположительные бактерии (Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae), некоторые анаэробные бактерии: (Clostridium spp., Fusobacterium spp.), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, а также на микоплазмы, хламидии и трепонемы (Borrelia spp.).
Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептид­ной цепью).
Азитромицин проявляет постантибиотический эффект - персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганиз­ма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактери­альное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки. Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактны- митканями.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при заболевани­ях бактериальной этиологии (листериозе, некробактериозе, эшерихиозе, сальмонеллезе, инфекционном атрофическом рините, роже свиней, гемофилезном полисерозите, актинобациллярной (гемофилезной) плевропневмонии, боррелиозе (дизентерии) свиней) с поражением органов дыхательной, пищеварительной и мочеполовой систем, а так же кожи и мягких тканей и других болезнях, вызываемых микроорганизмами, чувствительны­ми к азитромицину.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Азитровет вводят молодняку крупного рогатого скота и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы тела) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости курс лечения можно повторить.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупорен­ные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 9С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения - 2 года от даты изготовления. После первого вскрытия фасовки препарат должен быть использован втечение 30 суток

Период выведения:

- Мясо КРС - 40 суток

- Мясо свиней - 40 суток


ЦЕФАВЕТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Препарат для инъекций, представляющий собой масляную суспензию от светло-серого до желтого цвета. Допускается розовый оттенок. При хранении суспензия может расслаиваться.
СОСТАВ
В 1 мл препарата содержится 180 мг цефалексина (в виде моно- гидрата или натриевой соли) и вспомогательных веществ до 1 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефалексин, входящий в состав препарата, является (3-лактамным антибиотиком из группы цефалоспоринов I поколения и обладает широким спектром антимикробного действия. Он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Enterobacter spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. и др.
Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирова­ния ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмоти­ческого баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефалексин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 45-60 минут после парентерального введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 18-20 часов.
Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой, в основном в неизменен­ном виде.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат назначают крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам с лечебной целью при инфекционных болезнях дыхательных путей, мочеполовой системы, желудоч­но-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, атрофическом рините, синдроме метрит-мастит-агалактия, эндометрите и других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Перед применением флакон с препаратом необходимо встряхнуть. Для инъекций исполь­зовать только сухие шприцы. После введения препарата провести массаж места инъекции. Препарат вводят внутримышечно крупному рогатому скоту и свиньям; подкожно или внутримышечно - собакам, кошкам 1 раз в сутки в течение 3-5 дней подряд в следующих дозах:
• крупному рогатому скоту-7 мгцефалексина на 1 кг массы животного (1 мл суспензии на 25 кг массы животного);
• свиньям, собакам и кошкам -10 мг цефалексина на 1 кг массы животного (1 мл суспензии на 18 кгмассы животного).
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным по 50; 100; 250 и 400 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и за вальцованные алюминиевыми колпачками.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 9С до 25 9С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения-2 года от даты изготовления.

Период выведения:

- Мясо - 4 суток

- Мясо свиней -48 часов


АНТИДИАРИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Препарат представляет собой однородный порошок от белого до желтого цвета.
СОСТАВ
В 1 г препарата содержится 150 мг сульфадимиди-
на, 30 мг триметоприма, 600 000 ME колистина сульфата и наполнителя до 1 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Антидиарин - комплексный антибактериальный препарат на основе колистина и комбина­ции сульфадимидина и триметоприма. Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действия друг друга и расширяя спектр антимикробной активности препарата.
Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Salmonella spp., Echerichia coli, Haemophilus spp, Campylobacter spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeroginosa, Bordetella spp., Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes), а также хламидий и эймерий.
Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.
Колистина сульфат представляет собой смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia. Механизм его действия связан с нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны, путем блокады ее фосфолипидных компонентов, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.
После перорального применения препарата его активнодействующие компоненты, за исключением колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови через 2-3 часа. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.
Колистина сульфат в желудочно-кишечном тракте у взрослых животных практически не всасывается, однако у молодняка происходит частичная резорбция антибиотика. Колистина сульфат не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая его концентрация в кишечнике.
Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основ­ном в неизмененном виде с фекалиями, а сульфадимидин и триметоприм элиминируются через почки.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют в качестве лечебно-профилактического средства телятам, поросятам и птице при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (эшерихиоз, сальмонеллез, гастроэнтероколит, энтероколит и др.), органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопнев­мония), мочеполовой системы, а также при роже, стрептококкозе, хламидиозе и других заболеваниях, вызванных ассоциацией микроорганизмов, чувствительных к комбинации колистина, сульфадимидина и триметоприма.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Препарат применяют орально, индивидуальным или групповым способом в следующих дозах:
• индивидуально, телятам и поросятам - 0,2 г/1 кг массы животного один раз в сутки с кормом или водой в течение 4-6 дней. Препарат растворяют в воде из расчета потребности животного на один прием, но не менее чем в 250 мл. Групповым способом -1,5 кг препарата на тонну корма;
• птице - 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг на 1000 л воды в течение 3-5 дней. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность до двух месяцев, а приготовлен­ный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 часов.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным в пакеты полиэтиленовые, пакеты из пленки полиэти­леновой нестабилизированной, пакеты из пленки полипропиленовой или банки полимер­ные по 100; 500 и 1000 г.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят вупаковке изготовителя в сухом, защищенном отсвета месте при темпера­туре от 5оС до 25о С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
1.6 Срок годности препарата два года с даты изготовления при соблюдении правил хранения.

Период выведения: Мясо - 8 суток


ТИЛОКОЛИВЕТ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Препарат представляетсобой порошок от белого до желтого цвета
СОСТАВ
В 1,0 г препарата содержится 100 мгтилозина тартрата, 2 000 000 ME кол истина сульфата и наполнителя до 1,0 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилоколивет - комплексный антибактериальный препарат, в котором комбинация колисти-на сульфата и тилозина тартрата проявляет синергидное действие, расширяет спектр антибактериальной активности лекарственного средства.

Тилозин и колистин, входящие в состав препарата, обладают широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeroginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix suis, Clostridium spp.), а также микоплазм, хламидий, балантидий. Тилозин - антибиотик из группы макролидов, обладает бактериостатическим действием, которое обусловлено подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом путём блокирования активности фермента транслоказы. Тилозин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает в органы, ткани и жидкости организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в лёгких, печени, почках и молочных железах. Терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется в течение 15 -18 ч. Из организма выводится в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой, у лактирую-щих животных - с молоком, у птиц-несушек - с яйцом.

Колистин - антибиотик из группы полимиксинов, который действует бактерицидно, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушая ее структуру и вызывая лизис бактерий. После орального применения практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, устойчив в кислой среде, из организма выводится преимущественно с фекалиями.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат применяют для лечения и профилактики болезней у молодняка крупного рогатого скота, свиней и птиц, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

Препарат эффективен при лечении животных и птиц с заболеваниями органов дыхания (бронхиты, пневмонии), пищеварения (диспепсия, абомазит), сальмонеллёзе, эшерихиозе, пастереллёзе, микоплазмозе, стрептококкозе, дизентерии, гастроэнтероколитах бактериальной этиологии у свиней и других болезней.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Перед применением препарата его необходимо тщательно перемешать. Тилоколивет применяют внутрь индивидуально или групповым способом, в смеси с кормом, водой, два раза в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
• телятам из расчета 0,3-0,4 г препарата на 10 кг массы тела животного (только в молочный период); при тяжелом течении болезни 0,5 г препарата на 10 кг массы тела животного;
• поросятам препарат применяют из расчета 0,4-0,5 г препарата на 10 кг массы тела или 500-750 г препарата на 1000 л питьевой воды всутки (при групповой даче);
• телятам и поросятам с профилактической целью (при индивидуальной даче) препарат вводят в тех же дозах, один раз в сутки, 3-5 дней.
• птица (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк, куры-несушки) - препарат применяют из расчета 500-750 г препарата на 1000 л питьевой воды всутки (при групповой даче).
В период лечения животные и птица должны получать воду, содержащую только препарат. Препарат хорошо растворяется в воде любой жесткости, не снижая активности. Приготов­ленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
Препарат можно применять совместно с кокцидиостатиками.
Запрещено применение препарата курам-несушкам, яйца которых используются в пищевых целях и взрослым жвачным животным.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат расфасовывают в полиэтиленовые пакеты, пакеты из пленки полиэтиленовой нестабилизированной, пакеты из пленки полипропиленовой или банки полимерные по 50, 100,200, 500 и 1000 г.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 9С до +25 9С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата 2 года от даты его изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Период выведения:

- Мясо КРС -14 суток

- Мясо свиней и птицы - 7 суток


ХИПРАТОПИК СПРЕЙ
Спрей для лечения ран, заболеваний кожи и копыт у живот­ных
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суспензия для наружного применения в аэрозольной упаковке.
Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой суспензию синего цвета в аэрозольной упаковке.
СОСТАВ
Хипратопик Спрей в 1 мл в качестве действующего вещества содержит хлортетрациклин - 20 мг в форме гидрохлорида, а в качестве вспомогательных веществ этанол - 220,6 мг, этилцел- люлозу — 2,71 мг, коллоидный кремний — 7,5 мг, краситель Е-131 — 4,47 мг, пропел 45 ( смесь бутана и пропана) — 377 мг.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Хипратопик Спрей относится к группе антибактериальных препаратов группы тетрацикли- нов.
Хлортетрацикпина гидрохлорид, входящий В состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грампо- ложительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., а также Rickettsia, Chlamydia spp., Protozoa spp.
Механизм антибактериального действия хлортетрациклина основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Хипратопик Спрей пршиеняют крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, козам, свиньям, кроликам, кошкам, собакам и птицам для лечения инфицированных ран, в том числе ран хирургического и травматического
происхождения, ссадин, царапин, кожных заболеваний, вызываемых чувствительными к хлортетрациклину микроорганизмами, а также в качестве вспомогательного средства при лечении копытной гнили.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Перед нанесением лекарственного препарата рекомендуется очистить обрабатываемую поверхность от гноя, раневого экссудата, некротизированныхтканей, удалить шерсть.
Перед применением Хипратопик Спрей необходимо хорошо встряхнуть и распылить препарат на пораженный участок с расстояния 20 см В течение 2 секунд. Обработку проводят ежедневно, В течение не более 10 суток.

В случаях глубоких и инфицированных ран, применение лекарственного препарата рекомендуется сочетать с комплексной терапией.
Запрещается распылять лекарственный препарат вблизи открытого огня.
Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. При лечении поражений В области головы следует предотвращать попадаъше препарата В глаза.
Хипратопик Спрей по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относит­ся к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах не обладает кожно-раздражающим действием; при попадании в глаза вызывает раздражение.
ФОРМА ВЫПУСКА
Хипратопик Спрей выпускают расфасованным по 200 мл (63 мл суспензии и 137 мл сжиженного газа) в алюминиевых баллонах вместимостью 270 мл, снабженных распыли­тельными головками, закрытых пластиковыми колпачками.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хипратопик Спрей хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от прямых света месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 50 С до 250 С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства.
Запрещается применять Хипратопик Спрей по истечении срока годности.

Период выведения:

- Мясо - без ограничений

- Молоко - без ограничений


 ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


ИВЕРВЕКСАН ивермектин 10 мл
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций.
Описание: Ивервексан'раствор для инъекций 1% Представляет собой стерильный прозрачный раствор для инъекций от бесцветного до светло-желтого цвета.
СОСТАВ 1 мл препарата содержит в качестве действующего вещества 10 мл ивермектина.
ФАРМАЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивермектин - действующее вещество препарата Ивервексан' раствор для инъекций 1% эффективно действует на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочнокишечного тракта и лёгких, личинки подкожных и носоглоточных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Ивермектин получают путём ферментации гриба Streplomyces avermililis.
По химической классификации ивермектин относится к макроциклическим лактозам. Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения - гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к блокированию передачи нервных импульсов, вызывает паралич и гибель нематод. У членисто­ногих паразитов (иксодовые и пастбищные клещи, вши, блохи, личинки подкожного носоглоточного вводов и др.) ивермектин блокирует передачу нервных импульсов между нервными окончаниями и клеткой мышечной ткани посредством усиления ГАМ К-эффекта, что приводит к их параличу и гибели. Ивермектин быстро абсорбируется из места инъекции после парентерального введения препарата и хорошо распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительный противопара- зитарный эффект. При подкожном введении терапевтической дозы препарата (0,2 мг/кг) максимальные концентрации ивермектина в плазме достигаются через 1-2 дня. Период полувыведения препарата составляет несколько дней (до 8 дней у крупного рогатого скота), длительное нахождение препарата в организме животного обеспечивает постоянную антигельминтную активность в течение 2-3 недель. Препарат выводится в основном с фекалиями, и только 2% введенной дозы выводится с мочой. У лактирую- щих животных выводится также с молоком.
Ивервексан' раствор для инъекций 1% в рекомендуемых дозах не обладает змбриотоксическим, тератоген­ным и мутагенным эффектом и быстро разрушается во внешней среде. Препарат токсичен для пчел, рыб и других гидробионтов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Ивервексан' раствор для инъекций 1% предназначен для профилактики и лечения крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, кроликов, собак, кошек при заболеваниях, вызванных нематодами, вшами, личинками оводов, клещами и другими членистоногими.
Ивервексан' раствор для инъекций 1% применяют:
• крупному рогатому скоту для лечения и профилактики желудочно-кишечных и легочных нематодозов (гемонхоз, трихостронгилез, остертагноз, коопериоз, эзофагостомоз, нематодироз, диктиокаулез, стронгилоидозы, буностомоз), оводоных инвазий (гиподерматоз, дерматобиоз, эстроз), клещевых инвазий (псороптоз. саркоптоидоз. демодекоз. хориоптоз, боофплез), сифункулятозов;
• мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, протостронгилезе, гемонхозе. эзофагостомозе, стронгилои- дозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, мепофагозе, зстрозе, саркоптозе и псороптозе;
• лошадям при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, парафиляриоза, псороптозе, саркоптозе. Хориоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей;
• свиньям при метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидоза, трихоцефалезе, аскаридозе, саркоптои- дозе, сифункулятозе. гематопинозе;
• кроликам при пассалурозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, саркоптезе, псороптозе, нотоэдрозе и демодекозе;
• собакам при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, иотоэдрозе, демолекозе и сифункулятозах.
• кошкам при отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе, демодекозе, токсокарозе, анкилостомозе, дирофиляриозе.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Ивервексаи'раствор для инъекций 1% назначают в следующих дозах:
• крупный рогатый скот: 1 мл/50 кг массы тела (эквивалентно 200 мкг ивермектина/кг массы тела) однократно, подкожно в область шеи;
-для лечения клинической формы и профилактики гиподерматоза крупного рогатого скота препарат вводится внутрикожно в области верхней трети шеи животного в дозе 0,2 мл на животное,
• мелкий рогатый скот: 0,5 мл/25 кг массы тела (эквивалентно 200 мкг ивермектина/кг массы тела) однократно, подкожно в бесшерстную часть локтевой складки или подкожную складку в области затылка;
• лошадям: 1 мл/50 кг массы тела (эквивалентно 200 мкг ивермектина/кг массы тела) однократно,подкожно в область шеи:
• свиньи: 1 мл/33 кг массы тела (эквивалентно 300 мкг ивермектина/кг массы тела) однократно, подкожно в область основания уха;
• кролики. 0,1 мл/5 кг массы тела (эквивалентно 200 мкг ивермектина/кг массы тела) однократно, подкожно:
• собаки: (0,2-0,4 мл/10 кг массы тела (эквивалентно 200—400 мкг ивермектина/кг массы тела) Однократно, подкожно;
• кошкам: 0,02—0,04 мл/ 1 кг массы тела (эквивалентно 200-400 мкг ивермектина/кг массы тела) однократно, подкожно.
В тяжелых случаях (при саркоптозе, саркоптоидозе, псоронтозе и т.п.) Ивервексан раствор для инъекций 1% применяют двукратно с интервалом 7-10 суток.
Не следует вводить более 10 мл препарата и одно место. В случае необходимости нужно разделить дозу. При использовании препарата необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
Перед массовыми обработками каждую серию препарата Ивервексан раствор для инъекций 1% испытывают на небольшой группе (5- 7 голов) животных, и если в течение 3 суток не отмечается каких-либо осложнений, препарат применят всему поголовью.
ФОРМА ВЫПУСКА
Ивервексан раствор для инъекций 1% выпускают во флаконах из бесцветного стекла объемом 10,20,50, 100 и 250 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре От плюс 5°С до плюс25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года с даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования. Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 28 суток.

Период выведения:

- Мясо КРС, лошади - 21 суток Мясо свиней - 28 суток

- Молоко - 28 суток

- Мясо и молоко от животных, которым Ивервексан раствор для инъекций 1% ввели внутрикожно однократно в дозе 0,2 мл на животное, используют без ограничений


 АНТИКОКЦИДИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


ТОЛТРАЗОР 2,5%
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для орального применения.
Описание: Препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.
СОСТАВ
В1 мл препарата содержится 25 мгтолтразурила.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Толтразурил эффективен в отношении видов Eimeria, вызывающих эймериоз птиц у кур (Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria necatrix, Eimeria tenella) и индеек (Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis).
Механизм действия толтразурила заключается в нарушении процессов клеточного деления шизонтов и микрогамонтов за счет ингибирования ряда ферментов, участвующих в синтезе пиримидина и клеточном дыхании. После терапии у птицы сохраняется иммунитет против эймериоза за счеттого, что препарат эффективен и против внутриклеточных форм Eimeria.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют для лечения и профилактики эймериоза у кур и индеек.
Препарат не следует использовать у кур и индеек, яйца которых предназначены для пищевых целей.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
ТОЛТРАЗОР® 2,5% применяют два дня подряд в суточной дозе 0,28 мл препарата/кг массы тела (7 мгтолтразурила/кгмассы птицы).
Суточная доза препарата рассчитывается следующим образом: общая масса птицы в кг х 0,28 = X мл ТОЛТРАЗОР® 2,5%
ТОЛТРАЗОР® 2,5% добавляют в питьевую воду из расчета 1 мл на 1 л питьевой воды при выпаива­нии в течение 24 часов или 3 мл на 1 литр питьевой воды при выпаивании в течение 6 - 8 часов. В последующие часы суток птица должна быть обеспечена чистой водой (без препарата). Приготовленный раствор остается стабильным в течение 24 часов.
В случае необходимости курс лечения проводят повторно через 5 дней.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают в полимерной упаковке по 100,500,1000 и 2500 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью по списку Б при температуре плюс 5-25°С в сухом, защищенном отсвета месте.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата составляет 2 года с даты изготовления при указанных условиях хране­ния.

Период выведения:

- Мясо птиц - 14 суток


НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


 

ФЛУНАЛГИН флуниксин 50 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций.
Описание: Флуналгин' представляет собой стерильный прозрач­ный раствор для инъекций от бесцветного до светло-желтого цвета, готовый для применения.
СОСТАВ
1 мл раствора содержит 50 мг флуниксина в виде флуниксина меглумина.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Флуналгин' раствор для инъекций представляет собой нестероидное противовоспалитель­ное анальгетическое, антиэндотоксическое, антипиретическое, ненаркотическое обезбо­ливающее средство. Препарат оказывает действие за счет ингибирования простагландин- синтетазы.
При внутривенном введении лошадям в дозе 1,1 мг/кг период выведения препарата составляет 1,6 часа. Продолжительность действия препарата у лошадей составляет 24-36 часов. Продолжительность действия препарата у крупного рогатого скота и свиней может быть такой же, как у лошадей, либо составляет от 0,1 до 8—10 часов. Флуниксин выводится из организма с мочой и желчью.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Фпуналгин' назначают: лошадям при воспалениях и болях, которыми сопровождаются Заболевания костно-мышечной системы (артрит, ламинит, тендинит, миозит идр.), а также при болях и коликах, вызванных спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов; крупному рогатому скоту и свиньям назначают при сопровождающихся высокой темпера­турой инфекциях дыхательных путей, эндотоксемии, инфекциях и болях в послеродовый период, а также при остром мастите в качестве средства, устраняющего воспаление.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Лошадям препарат назначают подкожно или внутривенно в дозе 1 мл/45 кг массы тела в сутки (1,1 мг/кг массы тела). Продолжительность терапии составляет 3 дня. Для крупного рогатого скота свиней доза составляет 2 мл/45 кг массы тепа/сутки (2,2 мг/кг массы тела) для подкожного или внутривенного введения. Продолжительность терапии составляет 3 дня. Для обеспечения анальгезии достаточно 1—2 применений, в случае необходимости лечение продолжают.

Препарат назначают в дополнение к основной терапии.
При внутривенном введении у лошадей может отмечаться атаксия, расстройство координа­ции, гипервентипяция, истерия и мышечная слабость. Такие симптомы являются преходя­щими и исчезают в течение нескольких минут, не требуя медицинского вмешательства. При воспалениях, которыми сопровождаются бактериальные инфекции, Флуналгина следует назначать одновременно при проведении соответствующей антибактериальной терапии.

Препарат не следует назначать животным в возрасте до б месяцев, а также животным с почечной, печеночной и сердечной недостаточностью. При проведении общей анестезии животным не следует назначать НПВС, ингибирующие синтез простагландинов.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 20,0; 50,0 и 100,0 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от плюс 15°С до плюс 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года с даты изготовления.
После изъятия первой дозы препарата из флакона использовать содержимое в течение 4 недель.
Лошадям препарат назначают подкожно или внутривенно в дозе 1 мл/45 кг массы тела в сутки (1,1 мг/кг массы тела). Продолжительность терапии составляет 3 дня. Для крупного рогатого скота свиней доза составляет 2 мл/45 кг массы тепа/сутки (2,2 мг/кг массы тела) для подкожного или внутривенного введения. Продолжительность терапии составляет 3 дня. Для обеспечения анальгезии достаточно 1—2 применений, в случае необходимости лечение продолжают.
Препарат назначают в дополнение к основной терапии.
При внутривенном введении у лошадей может отмечаться атаксия, расстройство координа­ции, гипервентипяция, истерия и мышечная слабость. Такие симптомы являются преходя­щими и исчезают в течение нескольких минут, не требуя медицинского вмешательства. При воспалениях, которыми сопровождаются бактериальные инфекции, Флуналгина следует назначать одновременно при проведении соответствующей антибактериальной терапии. Препарат не следует назначать животным в возрасте до 6 месяцев, а также животным с почечной, печеночной и сердечной недостаточностью. При проведении общей анестезии животным не следует назначать НПВС, ингибирующие синтез простагландинов.

Период выведения:

- Мясо -21 суток

- Молоко - 5 суток


КЕТАПРИН кетапрофен 100 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций.
Описание: По внешнему виду Кетаприн" представляет бесцветную прозрачную жидкость.
СОСТАВ
В 1мл содержится 100 мг кетопрофена
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Кетопрофен, входящий в состав препарата Кетаприн", относится к производным пропионо- вой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим эффектом и ингибирует агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан < угнетением активности циклооксигеназы-1 и цикпооксигеназы-2 и уменьшением биосинтеза проста-гландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей. Максимальные концентрации препарата в плазме достигаются через 30—40 минут.
Выводится из организма в основном с мочой (более 50% в виде метаболитов), 1% выводится сфекалиями.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Кетаприн" предназначен для применения у крупного рогатого скота, свиней и спортивных лошадей в качестве противовоспалительного, анапьгезирующего и жаропонижающего средства для лечения острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артритов, артрозов, вывихов, тендовагинитов, травм), при болевом синдроме (боли в результате травм и в послеоперационный период, колики), а также при гипертермии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Кетаприн" назначают парентерально один раз в сутки в следующих дозах:
• крупный рогатый скот: внутривенно или внутримышечно в дозе 3 мп/100 кгживой массы (эквивалентно 3 мгкетопрофена/кг живой массы) в течение 1-3 суток;
• свиньи: внутримышечно в дозе 3 мл/100 кг живой массы (эквивалентно 3 мг кетопрофе- на/кг живой массы) втечение 1-3 суток;
• спортивные лошади: при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата — внутривенно в дозе 1 мл/45кг живой массы (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена/кг живой массы) в течение 3-5 суток; при симптоматическом лечении колик — внутривенно одно­кратно в дозе 1 мп/45 кг живой массы (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена/кг живой массы). Продолжительность курса терапии определяется ветеринарным врачом в каждом Индивидуальном случае в зависимости от состояния животного.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных разрешается использовать без ограничений.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают во флаконах из темного стекла объемом 20, 50 и 100 мл в картонных упаковках.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью в сухом, защищенном от света месте при температу­ре от плюс 5°С до плюс 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата составляет 2 года с даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования. Срок годности после вскрытия флакона составляет 28 суток.

Период выведения:

- Мясо КРС - 5 суток

- Мясо свиней - 4 суток

 - Молоко - без ограничений


ЛОМЕКАМ мелоксикам 20 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций.
Описание: Препарат представляет собой прозрачный раствор светло-жёлтого цвета.
СОСТАВ
В1 мл содержится 20мг мелоксикама.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к группе нестероидных противовос­палительных препаратов и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.
Механизм действия мелоксикама заключается в блокировании рецепторов, ответственных за Выработку протгландина Е, участвующего в воспалительном процессе.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Ломекам® раствор для инъекций применяют в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и анальгетического лекарственного средства.
Крупному рогатому скоту препарат применяют при диарее в сочетании с регидратационной терапией, при острых респираторных заболеваниях, гнойно-катарапьном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата.
Свиньям препарат применяют при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, связанном с воспалительными процессами неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит—агалактия (ММА) в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами.
Лошадям препарат применяют при острых и хронических патологиях опорно­двигательного аппарата и коликах в качестве противовоспалительного и анальгетического средства.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Ломекам" раствор для применяют в следующих дозах:
• крупному рогатому скоту: 2,5 мл/100 кг массы тела однократно подкожно или внутривен­но;
-свиньям: 2,0 мл/100 кг массы тела однократно внутримышечно. По показаниям возможно повторное введение свиньям лекарственного препарата через 24 часа;
• лошадям: 3,0 мл/100 кг массы тела однократно внутривенно.

ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,20,50,100 М 250 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 10°С до плюс 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата составляет 3 (три) года от даты изготовления.
Срок годности после вскрытия флакона 28 суток.

Период выведения:

Период выведения:

- Мясо КРС - 15 суток

- Мясо свиней - 5 суток

 - Молоко - 5 суток


 ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


ГЕСТАВЕТ-ПРОСТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций, По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный, прозрачный раствор.
СОСТАВ
Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 75 мкг d- клопростенола (в форме натриевой соли), а в качестве вспомогательных веществ - лимонную кислоту — 9,55мг, гидроксид натрия -5,3 мг, хлорокрезол — 1мг, изопропиловый спирт — 0,7мг, воду для инъекции до 1 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологическая группа: гормоны и их антогонисгы D-клопростенол является функциональным аналогом простагландина F2a. со специфической лютеолитической активностью. Его применение в лютеиновой фазе полового цикла вызывает регрессию желтого тела и создает условия для начала физиологических процессов, связанных со снижением уровней прогестерона, снятием блокады с гипоталамо-гипофизарной системы и повышением ФСГ и ЛГ в крови животных, что способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня экстрогенов в крови, появлению половой охоты с последующей овуляцией зрелых фолликулов.
После внутримышечного введения 75 мкг d-клопростенола свиноматкам максимальные концентра­ции d-клопростенола в плазме крови (2 мкг/л) достигается в период между 30 и 80минутами после введения. После внутримышечного введения 150 мкг d-клопростенола на корову максимальные концентрации d-клопростенола (примерно 1,4 мкг/л) достигаются через 90 минут после введения. D-клопростенол и его метаболиты выделяются быстро с мочой и экскрементами. Менее 0,75% введенной дозы элиминируется с молоком в течениесуток, остаточных количеств d-клопростенола в тканях не установлено.
Геставет Прост по степени воздействия На организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Геставет Прост применяют внутримышечно:
коровам и телкам для синхронизации половой охоты, индукции аборта, при анэструсе, а также в комплексной терапии эндометрита и пиометры, при лютеиновых кистах, при персистирующем желтом теле, свиньям для вызывания родов.
Геставет Прост нельзя вводить внутривенно.
Не допускается применение Геставета Прост беременным самкам, если аборт нежелателен; а также свиноматкам, у которых можно ожидать патологические роды вследствие аномального положения плода, механической непроходимости, а также животным, страдающим сердечно-соеудистыми или респираторными болезнями. Индукция родов ранее 111-го дня беременноти может вызвать гибель поросят и возрастание числа свиноматок, требующих родовспоможения.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Геставет Прост применяют коровам и телкам для Синхронизации и индукция половой охоты:

для синхронизации половой охоты у животных, находящихся на разных фазах астрального цикла, назначают две инъекции Геставета Прост в дозе 2 мл на животное, что эквивалентно 150 мкг d- клопростенола с интервалом 11 дней. Осемененных животных следует проводить в первую охоту после применения препарата. Если осеменение осуществляют без выявления охоты, то проводят два осеменения через 72 и 96 часов после второй инъекции.
Послеродовой анэстральный период Ректальной пальпацией проверяют животных на наличие желтого тела и назначают при его выявлении препарат в дозе 2 мл. Животных, приходящих в охоту, осеменяют. Через 11 дней животным, не пришедших в охоту, вводят препарат в той же дозе и осеменяютчерез72 и Эбчасов.
Лечение эндометрита и пиометры
Лечение проводят в комплексной терапии с антибиотиками широкого спектра действия. Назначают Геставет Прост в дозе 2 мл на животное. В отдельных случаях может потребоваться вторая инъекция той же дозой через 10 — 12 дней также с применением антибиотиков.
Лютеиновые кисты
После установления диагноза лютеиновой кисты яичника Геставет Прост назначают в дозе 2 мл. Персиситирующее желтое тело
После установления диагноза, персистируюшего желтого тела назначают Геставег Прост в дозе 2 мл. Если желтое тело не регрессируег, то препарат вводят повторно в той же дозе с интервалом 5-6 дней
Индукция абортову коров
Для вызывания аборта, у коров Геставег Прост вводят в дозе 2 мл в период до 150 дня беременности. В некоторых случаях через 2-3 часа требуется повторять инъекции препарата в той же дозе до наступления аборта.
Индукция родов свиноматок.
Для вызывания родов у свиноматок Гесгавет-Прост назначают в дозе 1 мл (75 мкг d-клопростенола на свиноматку) За 3 дня до ожидаемой датой опороса.
ФОРМА ВЫПУСКА
Геставет-прост расфасовывают по 10 мл и 20 мл, в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от2°С до 8 °С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условиях хранения - 2 года со дня производства. Запрещается использование препарата по истечении срока его годности. Хранить в недоступных для детей месте.

Период выведения:

- Мясо - 24 часа

- Молоко - Без ограничений


ГЕСТАВЕТ-GNRH
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций. Лекарственный препарат представляет собой по внешнему виду бесцветную жидкость.
СОСТАВ
Препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества ОД мг гонадорелина (ацета­та), а в качестве вспомогательных компонентов —натрий хлорид - 9 Mr, бензиловый спирт
• 10,5 мг и воду для инъекций до 1мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологическая группа: гормоны и их антогонисты. Гонадорелин (GnRH) является синтетическим аналогом природного гормона гипоталамуса, который стимулирует высвобождение из гипофиза гонадотропинов: фолликулостимулирующего (ФСГ) И лютеинизирующего (ЛГ) гормонов. ФСГ стимулирует образование и рост фолликулов, а ЛГ является гормоном, ответственным за созревание фолликула и последующую овуляцию. Внутримышечное введение препарата в рекомендованной Дозе вызывает быстрое повышение уровней ЛГ и ФСГ в плазме крови, что способствует развитию фолликулогенеза усамокживотных.
Гонадорелин с места введения быстро поступает в кровь. Период полураспада составляет около 20 минут. Он быстро метаболизируется в печени и почках в неактивные пептиды и аминокислоты, которые выводятся из организма животныхдо90%смочой.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Геставет — GnRH применяют:
Коровам для:
-индукции и синхронизации овуляции фолликулов;
• Снижения послеродового ановуляторного периода;
-Лечения гипофункции и фолликулярных кистяичников;
Крольчихам для:
• Индукции овуляции фолликулов.
Нельзя применять препарат животным с гиперчувствительностью к горнадорелину.
Не допускается применение Геставета—GnRH коровам до истечения 20 — 30 дней после отела из-за низкой восприимчивости яичников и неполного восстановления физиологичес­кой функции матки, а также крольчихам моложе 3 месяцев.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Препарат вводят с соблюдением правил асептики внутримышечно в область шеи: коровам — в дозе 1 мл на животное, что соответствует 100 мкг гонадорел ина, крольчихам — в дозе 0,2 мл на животное, что соответствует 20,0 мкг гонадорелина.
ФОРМА ВЫПУСКА
Геставет-GnRH расфасовывают по 10 , 20 и 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные пластиковыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления.
Препарат, годен в течение 28 дней после вскрытия флакона при соблюдении правил асептики и хранении притемпературеот2°Сдо8С.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 20С до 8 ОС.

Период выведения:

- Мясо - Без ограничений

- Молоко - Без ограничений


АКУШЕРСКО-ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


ФЛОКСАВЕТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Препарат для внутриматочного введения представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-зеленого цвета со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
СОСТАВ
В 1,0 мл препарата содержится 4 мг энрофлоксацина, вспомога­тельные вещества и растворитель до 1,0 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антимикробного действия. Он подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. и Chlamydia spp.
Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности ферментов ДНК-гидразы и топоизомеразы, что нарушает репликацию спирали ДНК и образование РНК, а это препятствует размножению и росту микроорганизмов.
Выводится энрофлоксацин из организма животного главным образом в неизмененной форме и в виде метаболитов, в основном с мочой, у лактирующих животных - частично с молоком.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют коровам для профилактики и лечения послеродового эндометрита и других воспалительных заболеваний бактериальной этиологии матки, вызванных микро­организмами, чувствительными к энрофлоксацину, а также после родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Препарат вводят коровам внутриматочно в дозе 100 мл на животное:
-с лечебной целью каждые 48 часов до клинического выздоровления, но не более 5 раз;
-с профилактической целью после родовспоможения или оперативного отделения последа однократно.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата и после этого вводят препарат с помощью шприца Жане и полистироловой пипетки.

ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками; по 100, 500 и 1000 мл - в емкости из полиэтилена с завинчивающейся крышкой.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 20 9оС. Список Б.
СРОК годности
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения -1 год от даты изготовления.

Период выведения:

- Мясо - 6 суток

- Молоко - 72 часа


ЦЕФОЛАКТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Комплексный препарат для интрацистернального и внутриматочного введения, представляющий собой непрозрачную суспензию от белого до желтого цвета.
При хранении суспензия может расслаиваться.
СОСТАВ
В 1 мл препарата содержится 62,7 мг цефотаксима натрия, 9,0 мг неомицина сульфата (в пересчете на неомицин В основание), 2,7 мг преднизолона, вспомогательные вещества и растворитель до 1мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефолакт относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Входящие в состав препарата цефотаксим натрия (цефалоспориновый антибиотик III поколения) и неомицина сульфат (антибиотик группы аминогликозидов) обеспечивают широкий антибактериальный спектр действия в отношении грамположительных и грамотри- цательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterococcus spp., Enterobacterspp., Haemophilus spp.
Механизм бактерицидного действия цефотаксима заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий, а неомицина сульфата в нарушении синтеза белка на рибосомах микробной клетки.
Преднизолон - синтетический глюкокортикоид, который оказывает выраженное противовос­палительное и слабое анальгезирующее действие. Он уменьшает отек тканей вымени и эндометрия, облегчая симптомы воспаления.
При интрацистернальном и внутриматочном введении препарата цефотаксим и неомицин слабо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы и в полости матки. Цефотаксим и неомицин практически не подвергаются биотрансформации, а поэтому всосавшаяся часть выводится из организма животного преимущественно в неизмененном виде с мочой, при интрацистернальном введении - с молоком.
Преднизолон из молочной железы и матки всасывается в незначительной степени. Выводит­ся в основном в неизмененном виде и в небольшой степени - в виде неактивного метаболита преднизона; после интрацистернального введения-с молоком и в незначительной степени с мочой, после внутриматочного введения - в основном с мочой.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Цефолакт применяют для лечения лактирующих коров с воспалительными процессами в молочной железе (субклинический, серозный, катаральный и гнойно-катаральный маститы) и в матке (подострый и хронический эндометриты).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Для лечения мастита препарат вводят интрацистернально по 5 мл в пораженную четверть вымени один раз в сутки:
• при субклиническом мастите - в течение 2-3 дней;
• при клинических формах мастита - в течение 3-4 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок обрабатывают 70 % этиловым спиртом или другим антисептиком, разрешенным для этих целей. Затем препарат подогревают до (36 - 39) °С и взбалтывают. При использовании шприца-дозатора на 5 мл с него снимают колпачок, вводят наконечник в молочный канал, плотно прижимая канюлю к отверстию соскового канала, и с осторожностью выдавливают все содержимое шприца (1 доза). Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх для лучшего распределения препарата.
При подостром и хроническом эндометрите у коров препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл на животное 2-3 раза с интервалом 24 часа не ранее, чем через 14 дней после отела.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата путем ее легкого массажа.
Препарат перед применением подогревают до (36 - 39) °С и взбалтывают. Из флакона его набирают стерильным шприцем, который с помощью резиновой трубки соединяют с полистироловой пипеткой для искусственного осеменения. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При использовании шприца-дозатора на его канюлю надевают катетер и вводят препарат в полость матки.
Во время лечения и в течение 60 часов после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных - используют после кипячения в корм животным.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 60 часов после последнего интра- цистернального введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
После последнего внутриматочного введения препарата молоко можно использовать без ограничений.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл и в пластиковые шприцы по 5 и 20 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнеч- ныхлучей месте при температуре от 5 °С до 20 °С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения - 2 года от даты изготовления.

Период выведения:

- Мясо - 6 суток

- Молоко - 72 часа


ПРОТИВОМАСТИТНЫЕ ШПРИЦЫ


ЛАКТОМАСТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Препарат для интрацистернального введения, представ­ляющий собой мутную суспензию от белого до бледно- желтого цвета со специфическим запахом. При хранении суспензия может расслаиваться.
СОСТАВ
1 мл препарата содержит 20 мг линкомицина гидрохлорида, 20 мг неомицина сульфата (в пересчёте на неомицин В основание), 1 мг преднизолона, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Линкомицин гидрохлорид - антибиотик из группы линкозаминов, продукт синтеза актино- мицетов рода Streptomyces. Не чувствительны к линкомицину большинство грамотрицатель- ных бактерий, грибы, вирусы и простейшие. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза белка в микробной клетке.
Неомицина сульфат - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно. Он не влияет на анаэробную микрофлору, патогенные грибы, вирусы.
Неомицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганиз­мы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя, нарушая синтез белка на рибосомах микробной клетки.
Преднизолон оказывает выраженное противовоспалительное действие и облегчает симптомы воспаления.
Комбинация антибиотиков в препарате обеспечивает широкий спектр действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Clostridium spp., Mykoplasma spp., Proteus spp., Listeria spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Corynebacterium spp.) и предупреждает появление резистентных штаммов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют для лечения маститов у коров в период лактации.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Период лечения зависит от тяжести течения мастита. Препарат вводят трех- четырехкратно с интервалом в 24 часа. Перед введением препарата, из всех четвертей вымени необходимо выдоить молоко, вымя и соски вымыть тёплой водой и насухо вытереть, шприц хорошо встряхнуть, снять пластиковый колпачок с наконечника шприца, ввести наконечник в молоч­ный канал и полностью выдавить содержимое шприца (1 доза). В каждую четверть вымени вводят содержимое одного шприца, наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу, вверх для лучшего распределения препарата. После введения препарата пораженную долю вымени не следует сдаивать в течение не менее б часов.
Применение препарата сопровождается повышением pH молока.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным в пластиковые шприцы по 10 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от + 5 °С до + 20 °С. Список Б.
СРОК годности
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения 2 года от даты изготовления.

Период выведения:
Мясо - 7 суток
Молоко - 3 суток


НЕОЛАКТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Препарат для интрацистернального введения, представ­ляющий собой непрозрачную вязкую жидкость от желтого до светло-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении жидкость может расслаиваться.
СОСТАВ
1 мл препарата содержит 22,5 мг доксициклина гидрохлорида (гиклата), 7,5 мг неомицина сульфата (в пересчете на неомицин В основание), вспомогательные вещества и раствори­тель до 1 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат обладает широким спектром антибактериального действия в отношении многих грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Clostridium spp.,) и грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Campylobacter spp.) микроорганизмов, а также хламидий и микоплазм, являющихся возбудителями мастита у коров.
Комбинация неомицина, доксициклина и вспомогательных веществ обеспечивает пролонгированное антибактериальное действие препарата и предупреждает появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Неомицина сульфат является антибиотиком из группы аминогликозидов. Он оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя, нарушая синтез белка на рибосомах микробной клетки. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени.
Доксициклина гидрохлорид - полусинтетический тетрациклин второго поколения, производное окситетрациклина. Механизм его бактериостатического действия связан с ингибированием синтеза протеинов путём обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к тетрациклинам микрорганизмов и, тем самым, предотвра­щая связывания с их рибосомами аминоацилтранспортной РНК.
Действующие вещества препарата при интрацистернальном введении быстро распределя­ются по всей молочной железе. В связи с тем, что неомицина сульфат не всасывается в ткани, а доксициклина гидрохлорид всасывается незначительно и медленно выделяется из организма, то в месте их применения обеспечивается длительный локальный антибактери­альный эффект в отношении микроорганизмов, вызывающих мастит.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют интрацистернально для профилактики и лечения маститов у коров только в сухостойный период.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Препарат назначают клинически здоровым коровам с профилактической целью, а больным субклиническим маститом-с лечебной. Неолакт вводят однократно, интрацистернально во все четверти вымени после завершения лактационного периода. Перед введением препарата из всех четвертей вымени необходимо выдоить молоко, вымя вымыть теплой водой и насухо вытереть, а затем соски обработать антисептиком, разрешенным для этой цели. С наконечника шприца снять пластиковый колпачок, ввести наконечник в молочный канал и с осторожностью полностью выдавить содержимое шприца (1 доза). В каждую четверть вымени вводят содержимое одного шприца, наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения препара­та.
При лечении коров с субклиническим маститом препарат вводят только в пораженные доли.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным в пластиковые шприцы по 10 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от +5°С до+20°С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения 2 года от даты изготовления.

Период выведения:
Мясо - 28 суток
Молоко - 4 суток


КОМБИМАСТ
прокаин пеницилн G100000ME

Стрептомицина сульфат 100 мг.

Неомицина сульфат 100мг

Преднизолон 10 мг

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суспензия для интрацистернального введения.
Описание: Препарат представляет собой однородную суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.
СОСТАВ
Каждый шприц-инъектор Комбимаст с 5 г препарата содержит 100 000 ME прокаина пенициллина G (прокаиновой соли пенициллина), 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата И 10 мг преднизолона.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Комбимаст' является эффективным препаратом для лечения клинического мастита в период лактации, вызванного чувствительными к пенициллину, стрептомицину и неоми- цину бактериями, в основном Streptococcus spp, Staphylococcus spp.,. E. cali и Klebsiella pneumoniae. Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергетический эффект. Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеинов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения бактерий. Всасывание стрептомицина ограничено при интрамаммарном введении. Препарат оказывает бактерицидное действие в зависи­мости от концентрации в месте применения. Продукты распада, образующиеся в результа­те воспалительного процесса, неснижаютэффективность препарата.
Ввиду того, что неомицин не всасывается вткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболева­ния. Неомицин оказывает бактерицидный эффект За счет ингибирования синтеза белка в бактериях. Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалитель­ное действие и облегчает симптомы воспаления..
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Комбимаст предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 1 ииприц- инъектор (5 г) трехкратно с интервалом в 24 ч. При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.
Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок вымени обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх. После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.
Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно­контрольную пластинку.
ФОРМА ВЫПУСКА
Комбимаст© выпускается по 5,0 г В пластиковых шприцах-инъекторах, закрытыми колпач­ками.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном отсвета месте при температуре от плюс 15°С доплюс25°С.
СРОК годности
Срок годности препарата составляет 24 месяца при указанных условиях хранения и транспортирования.

Период выведения:
Мясо КРС - 7 суток
Молоко - 5 суток


ЦЕФОЛАКТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Комплексный препарат для интрацистернального и внутриматочного введения, представляющий собой непрозрачную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться.
СОСТАВ
В 1 мл препарата содержится 62,7 мг цефотаксима натрия, 9,0 мг неомицина сульфата (в пересчете на неомицин В основание), 2,7 мг преднизолона, вспомогательные вещества и растворитель до 1мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефолакт относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Входящие в состав препарата цефотаксим натрия (цефалоспориновый антибиотик ill поколения) и неомицина сульфат (антибиотик группы аминогликозидов) обеспечивают широкий антибактериальный спектр действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterococcus spp., Enterobacterspp., Haemophilusspp. Механизм бактерицидного действия цефотаксима заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий, а неомицина сульфата в нарушении синтеза белка на рибосо­мах микробной клетки.
Преднизолон - синтетический глюкокортикоид, который оказывает выраженное противо­воспалительное и слабое анал ьгезирующее действие. Он уменьшает отек тканей вымени и эндометрия, облегчая симптомы воспаления.
При интрацистернальном и внутриматочном введении препарата цефотаксим и неомицин слабо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы и в полости матки. Цефотаксим и неомицин практически не подвергают­ся биотрансформации, а поэтому всосавшаяся часть выводится из организма животного преимущественно в неизмененном виде с мочой, при интрацистернальном введении - с молоком.
Преднизолон из молочной железы и матки всасывается в незначительной степени. Выводится в основном в неизмененном виде и в небольшой степени - в виде неактивного метаболита преднизона; после интрацистернального введения - с молоком и в незначи­тельной степени с мочой, после внутриматочного введения - в основном с мочой.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Цефолакт применяют для лечения лактирующих коров с воспалительными процессами в молочной железе (субклинический, серозный, катаральный и гнойно-катаральный маститы) и в матке (подострый и хронический эндометриты).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Для лечения мастита препарат вводят интрацистернально по 5 мл в пораженную четверть вымени один раз в сутки:
• при субклиническом мастите - втечение 2-3 дней;
• при клинических формах мастита - в течение 3-4 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок обрабатывают 70 % этиловым спиртом или другим антисептиком, разрешенным для этих целей. Затем препарат подогревают до (36 - 39) °С и взбалтывают. При использовании шприца-дозатора на 5 мл с него снимают колпачок, вводят наконечник в молочный канал, плотно прижимая канюлю к отверстию соскового канала, и с осторожностью выдавливают все содержимое шприца (1 доза). Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. После введения проводятлегкий массаж вымени снизу вверх для лучшего распределения препарата.
При подостром и хроническом эндометрите у коров препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл на животное 2-3 раза с интервалом 24 часа не ранее, чем через 14 дней после отела. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата путем ее легкого массажа.
Препарат перед применением подогревают до (36 - 39) °С и взбалтывают. Из флакона его набирают стерильным шприцем, который с помощью резиновой трубки соединяют с полистироловой пипеткой для искусственного осеменения. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При использова­нии шприца-дозатора на его канюлю надевают катетер и вводят препарат в полость матки. Во время лечения и в течение 60 часов после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных - используют после кипячения в корм животным.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 60 часов после последнего интрацистернального введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
После последнего внутриматочного введения препарата молоко можно использовать без ограничений.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл и в пластиковые шприцы по 5 и 20 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 20 °С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения -2 года от даты изготовления.

Период выведения:
Мясо КРС - 5 суток
Молоко - 60 часов


ВИТАМИНЫ И МИНЕРАЛЫ


СЕЛЕНВЕТ-В
Селенит натрия 1 мг, Витамин Е 60 мг,
Витамин В1 40 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
СЕЛЕНВЕТ-В представляет собой стерильную эмульсию для инъекций от белого до кремового цвета, готовую для применения. Допускается расслоение при хранении.
СОСТАВ
В1 мл эмульсии содержится 1 мг натрия селенита, 60 мг витамина Е (токоферола ацетат) и 40 мг витамина В1 (тиамина гидрохлорид).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
Селен является одним из основных микроэлементов, необходимых для нормального развития и оплодотворения, применяется для лечения и профилактики ряда дегенеративных заболеваний у животных. Биологическая роль селена связана с его антиоксидантными свойствами. Он способствует выведению токсических веществ из организма и повышению иммунитета у животных. Действие селена подобно действию витамина Е. В комбинации усиливается эффективность обоих веществ.
Витамин Е выступает в функции биологического антиоксиданта. Витамин В1 обеспечивает нормальное развитие, регулирует пищеварение и всасывание, исполняет роль кофермента в углеводном метаболизме и предотвращает функциональные расстройства нервной системы. Поступление определенного количества селена и витамина Е с питанием является необходи­мым для всех животных. «СЕЛЕНВЕТ®-В» разработан для лечения и профилактики наруше­ний, развивающихся на фоне вышеуказанных состояний дефицита.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
СЕЛЕНВЕТ®-В эмульсию для инъекций применяют для профилактики и лечения заболеваний:
• у КРС, телят, овец, и ягнят - алиментарная мышечная дистрофия (беломышечная болезнь); профилактика дефицитных состояний у потомства от беременных животных, получающих питание без содержания селена и витаминов Е, В1; судороги, параличи, стрессы в результате перевозки животных, снижении аппетита, некрозе печени а также при отравлении;
-улошадей при миоглобинурии;
• у птиц препарат применяют для лечения и профилактики энцефаломаляции, мышечной дистрофии и экссудативного диатеза.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышеч­но) в следующих дозах:

 

Виды животных

Профилактическая доза препарата

Терапевтическая доза препарата

Взрослый КРС, лошади (после 5-го месяца беременности)

5-10 мл

1 мл/50кг массы животного

Овцы (после 3-го месяца беременности)

1-2 мл

1 мл/50кг массы животного

 

 

 

 

 

 

 

 

Телята, жеребята

0,5-1 мл

1-2 мл

Ягнята (в возрасте 1-7 дней)

0,25 мл

0,25-0,5 мл

Ягнята (в возрасте 7-30 дней)

0,25-0,5 мл

0,5-1 мл

Ягнята, козлята (в возрасте от 1 месяца)

0,5-1,0 мл

1-2 мл

Кошки, собаки

0,1-1,0 мл

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Перед применением флакон необходимо встряхнуть.
СЕЛЕНВЕТ®-В применяется с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца; с лечебной 1 раз в 7-10 дней 2-3 раза в дозе взрослым животным - 1 мл/50кг массы животного, молодняку сельскохозяйственных животных - 0,5 мл/10 кг массы животного, собакам, кошкам - 0,03 мл/кг массы тела.
Доза одному животному не должна превышать: для лошадей 20 мл, коров 15 мл, овец 5 мл. При проведении долгосрочной терапии применяют не более 4 доз с двухнедельными интервалами.
3.3. При применении у птиц препарат добавляют в питьевую воду.

Виды животных

Профилактическая доза препарата

Терапевтическая доза препарата

Птице (в среднем на 1 птицу)

0,02 мл

0,08 мл

 

 

 

 

 

С лечебной целью СЕЛЕНВЕТ®-В применяют 2-3 раза с интервалом 1-2 недели добавляя препарат из расчета по 2 мл на 5 л питьевой воды (на 1 птицу в сутки используется в среднем 200 мл воды). С профилактической целью цыплятам начиная с суточного возраста 1 раз в 2-3 недели, молодняку и взрослой птице-1 раз в месяц.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускается в полимерных или стеклянных флаконах по 20,50,100 и 500 мл. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от плюс 5оС до плюс 25оС.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата 3 года с даты изготовления. После вскрытия флакона использо­вать содержимое в течение 4 недель.

Период выведения:
Мясо  - без ограничений
Молоко - без граничений


ВИТАБУТАН
Бутофосфан 100 мг, витамин В12 0,05 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций.
Описание: Витабутан® представляет собой стерильный прозрачный раствор от светло-розового до красного цвета
СОСТАВ
В 1 мл раствора содержится 100 мг бутафосфана (эквивалент 17,30 Mr фосфора) и 0,05 мг витамина В12 (цианокобаламина).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Витабутан' благодаря синергетическому взаимодействию бутафосфана и цианокобалами­на оказывает тонизирующее действие, регулирует обмен веществ и стимулирует регенера­тивные процессы, рост и развитие, а также повышает резистентность организма животного при заболеваниях различной этиологии, истощении и стрессах, вызванных транспортиров­кой и неблагоприятными условиями содержания.
Бутафосфан является органическим соединением фосфора, стимулирующим метаболичес­кие процессы, гладкую мускулатуру и образование костей ткани, а также улучшает функцию печени. В отличие от неорганического фосфора бутафосфан не кумулируется в организме, за счет чего Витабутан" характеризуется низкой степенью токсичности. Бутафосфан регулируетуровень кортизола (гормона стресса).
Цианокобаламин (Витамин В12) стимулирует кроветворение, восстанавливает нормаль­ный уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в образовании креатина, жировом обмене, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходим для образования дезоксирибозы, стимулирует биосинтез ДНК и метионина, нормализует процесс усвоения веществ, поступающих с пищей.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Витабутан' предназначен для применения у всех видов животных и птиц с целью повыше­ния Резистентности организма и регулирования обмена веществ (в том числе и при метаболических нарушениях в период роста); при истощении и стрессах, вызванных транспортировкой и неблагоприятными условиями содержания; для ускорения процесса реабилитации в послеоперационный период, а также в дополнение к основной терапии при лечении бесплодий, острых и хронических заболеваний; как тонизирующее средство при перенапряжении и
повышенной активности у лошадей до соревнований за 2-3 дня; молодняку для повышения сопротивляемости организма К различным заболеваниям; как дополнительное средство при заболеваниях, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния; для повышения мышечной активности.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Витабутан® применяют один раз в сутки внутривенно (медленно), внутримышечно или подкожно Крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, овцам, козам, кошкам, собакам в следующих дозах:
Крупным рогатый скот, лошади 5,0 - 25,0 мл на животное
Телята, жеребята 5,0 — 12,0 мл на животное
Козы и овцы 2,5 — 8,0 мл на животное
Ягнята, козлята 1,5-2,5 мл на животное
Свиньи 2,5 — 10,0 мл на животное
Поросята 1,0 — 2,5 мл на животное
Кошки 0,5 — 2,5 мл на животное
Собаки 0,5 — 5,0 мл на животное
Для птиц препарат добавляется в питьевую воду из расчёта:
Цыплята 1,0—1,5мп на 1л питьевой воды
Бройлеры и куры-несушки 2,0—3,0 мл на 1 п питьевом воды
Декоративные птицы 1,0—3,0 мл на 1 л питьевой воды
Продолжительность терапии составляет 3-5 дней, в случае неэффективности лечения препарат Продолжают применять еще в течение 2 дней. При необходимости курс лечения можно повторить через 2 недели.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускается во флаконах из темного стекла объемом 20,50,100,250 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от
плюс 5°С до плюс 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года с даты изготовления. После вскрытия флакона использовать содержимое в течение 4недель.

Период выведения:
Мясо  - без ограничений
Молоко - без граничений


ПИРЕТРОИДЫ


ЦИФЛУТРАМ 1%
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Цифлутрам 1%® - инсектицидный препарат для наружного применения, по внешнему виду представляет собой не прозрачный раствор от беловато-желтого до кремово­серого цвета.
СОСТАВ
В1 мл Цифлутрам 1%® содержится 10 мг цифлутрина.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Контактное инсектицидное и репеллентное действие Цифлутрам 1%® обусловлено входящим в его состав синтетическим пиретроидом цифлутрин (циано - 4 (- флуоро - 3 - феноксифенил) - метил - 3- (2,2-дихлороэтенил) - 2,2-диметил), который активен в отноше­нии двукрылых насекомых, в том числе зоофильных мух, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, а также слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae).
Механизм инсектицидного действия препарата заключается в блокировании передачи нервных импульсов с последующим возбуждением, развитием паралича и гибели насеко­мых. После нанесения на кожу препарат на протяжении нескольких часов равномерно распространяется по всей поверхности тела животного и обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.
По степени воздействия Цифлутрам 1%® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральном введении и накожном нанесении белым крысам составляет более 5000 мг/кг массы животного. В рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического и раздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение.
Препараттоксичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Цифлутрам 1%® применяют для защиты крупного рогатого скота от зоофильных мух, слепней, оводов, комаров и мошек в пастбищный период.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Обработку крупного рогатого скота проводит ветеринарный врач, фельдшер или специаль­но обученные люди под их руководством.
Цифлутрам 1%® равномерно наносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца в дозе 10 мл на животное (4-5 нажатиям дозатора-распылителя, заполненного препаратом) с периодичностью один раз в 4-6 недель (в зависимости от численности насекомых). Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.
Защитное действие препарата продолжается не менее 28 суток после однократной обработки. Погодные условия не снижают эффективности препарата.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают в полимерной таре по 10,0; 50,0; 100,0; 250,0 и 500,0 мл. Тара объемом 50,0 и 100,0мл может снабжаться колпачками сдозатором-распылителем.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке в сухом, защищен­ном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата составляет 2 года от даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования. Вскрытую упаковку с препаратом хранить в течение не более 60 суток

Период выведения:
Мясо  - без ограничений
Молоко - без граничений


ЦИФЛУТРАМ 5%
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА.
Цифлутрам 5%® - инсектоакарицидный препарат в форме концентрированного раствора, представляющего собой прозрачную жидкость от светло-желтого до кремово-серого цвета.
СОСТАВ
В 1 мл препарата содержится в качестве действующего вещества 50 мг цифлутрина.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Контактное инсектоакарицидное и репеллентное действие Цифлутрам 5%® обусловлено входящим в его состав синтетическим пиретроидом цифлутрин (циано - 4 (- флуоро - 3 - феноксифенил) - метил - 3- (2,2-дихлороэтенил) - 2,2-диметил), который активен в отноше­нии насекомых, в том числе и зоофильных, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae), а также тараканов и муравьев. Механизм инсектоакарицидного действия цифлутрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов с последующим возбуждением, развитием паралича и гибели эктопаразитов. После проведения обработки препарат, на протяжении нескольких часов равномерно распространяется по всей обработанной поверхности и практически не разрушается, что обеспечивает его инсектицидное и репеллентное действие на протяже­нии 1-3 месяцев.
По степени воздействия в рабочих концентрациях Цифлутрам 5%® относится к малоопас­ным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральном введении и накожном нанесении белым крысам составляет более 5000 мг/кг массы животного. В рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического и раздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение.
Рабочие растворы Цифлутрам 5%® не вызывают коррозии металлов, не разрушают пластмассы, резину и другие материалы.
Препараттоксичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Цифлутрам 5%® применяют для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров, крысиных клещей и других членистоногих при обработке помещений и примыка- ющихтерриторий на объектах ветеринарного назначения.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Для уничтожения членистоногих применяют свежеприготовленный рабочий раствор Цифлутрам 5%®, который остается пригодным для использования в течение 24 ч.
Для приготовления рабочего раствора, отмеряют согласно таблице 1, требуемое количес­тво Цифлутрам 5%®, вносят необходимое количество воды комнатной температуры, тщательно перемешивают до полной однородности, получают раствор нужного объема и концентрации.
Перед обработкой желательно провести очистку поверхностей от механических загрязне­ний.
Поверхности в помещениях (пол, стены и др.), предметы обстановки, поверхности аппара­тов, приборов орошают раствором с помощью гидропульта, автомакса, распылителя «Квазар» или аналогичной аппаратуры из расчета норм, приведенных в таблице 1.

Дезинсекцию и дезакаризацию птичников проводят в отсутствии птицы, во время профи­лактического перерыва. Животноводческие помещения могут обрабатываться в прису­тствии животных.
Через 1 ч после обработки помещение проветривают в течение 1 ч, кормушки и поилки тщательно моют, погибших эктопаразитов сметают и утилизируют.
Повторные обработки проводят через 1-3 месяца или по энтомологическим показаниям (при появлении насекомых).
Не допускается одновременное применение Цифлутрам 5%® с другими инсектоакарицид- ными средствами.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают в полимерной таре по 50,100,250,500,1000,3000 и 5000 см3.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Цифлутрам 5%® хранят с предосторожностью (Список Б) в закрытой упаковке в защищен­ном отсвета месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата составляет 2 года от даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования. Вскрытую упаковку с препаратом хранить в течение не более 28 суток.


 ВАКЦИНЫ


ХИПРАБОВИС4
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА.
Суспензия для инъекций (жидкий компонент) и лиофилизированная масса (сухой компонент). По внешнему виду жидкий компонент вакцины представля­ет собой суспензию розоватого цвета, а сухой компонент - однородную пористую массу желтоватого цвета.
СОСТАВ
Жидкий компонент вакцины изготовлен из инактивированных 2-бромэтиламмониум бромидом вирусов ринотрахеита крупного рогатого скота (IBR, штамм LA); парагриппа-3 (Р13, штамм SF4) и диареи крупного рогатого скота (BVD, штамм NADL), полученных на перевиваемой линии клеток МДВК добавлением вспомогательных компонентов — адъюванта: гидроксида алюминия 6,34 мг, консервантов: тимеросаля — 0,3 мг, желатина — 1,33 мг, повидона — 1,76 мг на дозу.
Сухой компонент вакцины изготовлен из аттенуированного вируса респираторно­синцитиальной инфекции (BRS, штамм LYM Р56), репродуцированного в перевиваемой линии клеток Vero.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина ХИПТРАБОВИС-4 вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям ринотрахеита, парагриппа -3, вирусной диареи и респираторно—синцитиальной инфекци­ей через 21 день после применения, который сохраняется в течение 12месяцев. В одной прививной дозе вакцины (3 мл) содержится не менее 107 TCID50 вируса ринотрахеита (IBR), 480 ГАЕ вируса пара иппа-3 (Р13), 106 TCID50 вируса диареи (BVD) (до инактивации) и 104 TCID50 нативного респиратоно-синцитиального вируса (BRS).
Вакцина безвредна, лечебным эффектом не обладает.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вакцина ХИПРАБОВИС-4 предназначена для профилактики у крупного рогатого скота ринотрахеита, парагриппа -3, вирусной диареи и респираторно—синцитиальной инфек­ции. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные в возрасте старше 4-6 недель, независимо от сроков беременности и лактации.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Вакцину ХИПРАБОВИС-4 вводят внутримышечно в область шеи или подкожно в подгрудок в объеме -3 мл, двукратно с интервалом 21-30дней. Ревакцинацию животных проводятчерез 12 месяцев. Перед использованием вакцины её жидкий компонент подогревают до 15°С до 25°С, переносят во флакон с сухим компонентом и тщательно перемешивают до полного растворения содержимого.
Для вакцинации используют одноразовые стерильные шприцы и иглы или многоразовыешприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 30 минут. Место инъекции
обрабатывает 70%-ным этиловым
спиртом ил и другим дезинфицирующим средством.
ФОРМА ВЫПУСКА
Компоненты вакцины расфасованы в стеклянные флаконы соответствующей вместимости по 5, 30 и 80 доз, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюми­ниевыми колпачками, которые совместно упакованы в картонную коробку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят (транспортируют) вакцину в сухом, темном месте при температуре от 2°С до 8 оС.

СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска. Вакцина после истечения срока годности к применению не пригодна


ТОКИСПРА ПЛЮС
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА.
Суспензия для инъекций. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию желто—коричневого цвета.
СОСТАВ
Вакцина изготовлена из 3- и s-токсоидов Clostridium perfringens типов В, С и D, а-токсоида Clostridium novyi тип В, а-токсоида Clostridium septicum, анакультуры Clostridium chauvoei, токсоида Clostridium tetani и вспомогательных компонентов: гидроксида алюминия 5 мг/мл, тиомерсала ОД мг/мл, воды для инъекций.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у животных к клостридиозам через 21 день после двукратного введения, который сохраняется у овец, коз и кроликов - 6 месяцев, у крупного рогатого скота -12 месяцев.
В 2,0 мл вакцины содержшся:
• 3-токсоид Clostridium perfringens типов В, С и D > 10 ME антитоксина 3/мл сыворотки;
• е-токсоид Clostridium perfringens типов В, С и D > 5 ME антитоксина е/мл сыворотки;
• а-токсоид Clostridium novyi типа В > 3,5 ME антитоксина а/мл сыворотки;
• а-токсоид Clostridium septicum > 2,5 ME антитоксина а/мл сыворотки;
• анакультура Clostridium chauvoei 100 % защита;
-токсоид Clostridium tetani.... > 2,5 ME антитоксина/мл сыворотки.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вакцина ТОКСИПРА ПЛЮС предназначена для профилактики:
• энтеротоксемии, некротического гепатита, эмфизематозного карбункула и столбняка у крупного рогатого скота и откормочных телят;
• геморрагического энтерита, энтеротоксемии и столбняка у подсосных телят;
• инфекционной анаэробной энтеротоксемии, некротического гепатита, эмфизематозного карбункула и столбняка у половозрелых овец и коз;
• анаэробной дизентерии, геморрагического энтерита, анаэробной энтертоксемии, эмфизематозного карбункула и столбняка у ягнят и козлят;
• энтеротоксемии у кроликов.
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных и животных на поздних сроках беременности.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Вакцинации подлежат крупный рогатый скот, овцы, козы и кролики.
ВАКЦИНУ ВВОДЯТ ДВУКРАТНО:
• взрослому крупному рогатому скоту и телятам на откорме в дозе 4 мл/животное с интерва­лом 20 - 25 дней. Ревакцинируют животных ежегодно однократно в дозе 4 мл.
• подсосным телятам - в дозе 2 мл с интервалом 20 - 25 дней.
• овцам и козам — в дозе 2 мл/животное с интервалом 20 - 25 дней. Ревакцинируют животных каждые 6 месяцев однократно в дозе 2 мл (весной и осенью).
• ягнятам и козлятам, начиная с 7-10 дневного возраста - в дозе 1 мл/животное с интервалом 20 - 25 дней. Молодняк, полученный от вакцинированных самок, вакцинируют с 3 - 4 недельного возраста.
• племенным кроликам, начиная с 2 месячного возраста - в дозе 0,5 мл с интервалом 21 день. Ревакцинируют животных в дозе 0,5 мл каждые 4 - 6 месяцев (весной и осенью).
• кроликам на откорме перед отъемом в дозе 0,2 мл/животное с интервалом 20 - 25 дней.
При выявлении в хозяйстве животных, больных энтеротоксемией, допускается ревакцина­ция всего поголовья через 8 — 10 дней в той же дозе.
Овцам и козам вакцину вводят только подкожно в область подгрудка, крупному рогатому скоту и кроликам - подкожно ИЛИ внутримышечно в области шеи, подгрудка или задних конечностей.
Следует избегать нарушений схемы и сроков введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики клостридиозов.
ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина расфасована по 100 мл (50 доз) в стеклянные флаконы и по 250 мл (125 доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновы­ми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Вакцину хранят и транспортируют в сухом, темном месте при темпера-туре от 2 °С до 8 °С. СРОК годности
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещено использовать вакцину по истечении срока годности.

Период выведения:
Мясо  - без ограничений
Молоко - без граничений


СТАРТВАК
Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА.
Эмульсия для инъекций желтова­то-белого цвета, однородная.
СОСТАВ
Инактивированные штаммы Escherichia coli J5 и Staphylococcus aureus SP140, адъювант. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Инактивированные клетки S. aureus содержат внеклеточный компонент, который относится к слизь-ассоциированному антигенному комплексу (SAAC) и вызывает образование микробной биопленки. Эта биопленка защищает микроорганизмы от факторов внешнего воздействия, в т.ч. антибиотиков. Главным компонентом матрикса биопленки является поверхностный полисахарид поли-1Ч-ацетил- (3-1,6 глюкозамин (ПНАГ). ПНАГ характерен для большинства штаммов S.aureus и коагулазо-отрцательных стафилококков (CNS). Штамм SP 140 имеет «1СА» оперон, ассоциированный с продукцией биопленки. Поэтому, индукция антител к ПНАГ и «IС А» оперону защищает животных от маститов, вызываемых больши­нством штаммов S.aureus и коагулазо-отрицательных стафилококков.
E.coli J5 - уникальный природный штамм, у которого отсутствует энзим, необходимый для связывания внешнего и ядерного полисахаридов липополисахарида бактериальной стенки. Таким образом, ядерный антиген находится снаружи стенки E.coli штамма J5. Данный антиген характерен для большинства грамотрицательных бактерий - E.coli, Salmonella sp., Klebsiella sp., Enterobacter и др. колиформных бактерий. Поэтому формиро­вание антител к ядерному полисахариду позволяет получить стабильный иммунитет к большинству штаммов E.coli и колиформов, вызывающих маститы.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вакцину применяют для профилактики маститов у коров.
Действие:
• Предупреждает субклинические и клинические маститы.
• Способствуетспонтанному выздоровлению животных.
• Снижает количество соматических клеток.
• Повышает качество молока и удои.
• Экономит средства на лечение и выбраковку коров.

• Стимулирует сероконверсию, безопасна.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Вакцинации подлежат коровы и телки, начиная с 22-х месячного возраста, согласно следующей схеме: - первая инъекция за 45 дней до ожидаемого отела; - вторая - за 10 дней до ожидаемого отела (т. е. через 35 дней после первой инъекции) - третья через 52 дня после отела (т.е. через 62 дня после второй инъекции) Иммунизировать следует все стадо. Полную программу иммунизации следует повторять при каждой последующей стельности. Перед применением флаконы с вакциной подогре­вают до температуры 15-25 и тщательно встряхивают. Вакцину СТАРТВАК вводят глубоко внутримышечно в области шеи (в боковую цервикальную зону за ухом) с соблюдением правил асептики и антисептики, в объеме 2 мл. Для вакцинации используют обычные или полуавтоматические шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезинфи­цирующих средств. Место инъекции обрабатывают 70%-ным спиртом или другим дезинфи­цирующим раствором.
Программа 3:3:3. Первый раз вакцинируют всех коров стада одновременно. Через 3 недели животных вакцинируют повторно. После этого всех коров вакцинируют каждые 3 месяца.
ФОРМА ВЫПУСКА
Расфасована по 2 мл (1 доза), 10 мл (5 доз), 50 мл (25 доз) в стеклянные флаконы и по 10 мл (5 доз), 50 мл (25 доз) и 250 мл (125 доз) в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленные колпачками. Флаконы упакованы в картонные или полистироловые коробки. Стеклянные флаконы, содержащие 2 мл вакцины (1 доза), упакованы по 20 шт. Стеклянные флаконы, содержащие 10 мл (5 доз) или 50 мл вакцины (25 доз), упакованы индивидуально. Полиэтиленовые флаконы, содержащие 10 мл вакцины (5 доз), 50 мл вакцины (25 доз) или 250 мл вакцины (125 доз), упакованы индивидуально.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
24 месяца в оригинальной упаковке при температуре 2-8 дС в сухом темном месте. Не замораживать.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 10 часов при условии хранения при температуре от 15 9С до 25 дС. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Период выведения:
Мясо  - без ограничений
Молоко - без граничений


 МАЗИ


МАСТИСЕПТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА.
По внешнему виду препарат представляет собой однородную массу зеленого цвета со стойким характерным запахом камфоры.
СОСТАВ
В 100,0 г мази содержится 5,0 г камфоры, 2,0 г метилсалицилата и основы до 100,0 г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат обладает выраженным противовоспалительным, болеутоляющим и слабым антисептическим действием.
Камфора - это бициклический кетон терпенового ряда. При нанесении на кожу и слизистые оболочки, камфора, благодаря липофильности, хорошо всасывается и оказывает локальное антисептическое и раздражающее действие. Уже при 20 % перкутанной резорбции достигается активное проникновение камфоры и проявление её сосудорасширяющих свойств как в поверхностных, так и более глубоко лежащих тканях. Возникает вначале ощущение холода, затем жжение с последующим понижением чувствительности афферен­тных рецепторов и развитием гиперемии тканей. Оказывает стойкий согревающий эффект, что способствует активаци и фагоцитоза.
Выделение камфоры из организма происходит путём диффузии в кровь регионарных микрокапилляров. Выводится из организма лёгкими в 2-3-дневный срок.
Метилсалицилат - метиловый эфир салициловой кислоты, малотоксичное вещество. Относится к нестероидным противовоспалительным средствам. При нанесении на кожу и втирании хорошо и быстро резорбируется трансдермально с преимущественным проявле­нием местного и, в меньшей степени, общего анальгизирующего и противовоспалительно­го действия.
В глубоких слоях кожи абсорбируется и гидролизуется с образованием салицилат-иона. Выделение метилсалицилата из организма осуществляется почками.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют для лечения домашних и сельскохозяйственных животных, с такими заболеваниями, как маститы, флегмоны, абсцессы, острые и хронические артриты, бурситы, суставной и мышечный ревматизм, миозиты, лимфадениты, тендениты и гнойные тендовагиниты, закрытые травматические повреждения (ушибы), ревматическое воспале­ние мышц и суставов и др.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Препарат наносят 2-3 раза в сутки толстым слоем на кожные покровы в зоне патологическо­го процесса и интенсивно втирают. При маститах производят массаж вымени. Лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания, в среднем-3-4 дня.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным в пластиковые емкости с контролем вскрытия по 100 и 200 г, 1000 г и 20 кг.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой емкости при температуре от 5 до 20°С в сухом, защищенном от света месте. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения-3 года с даты изготовления.

Период выведения:
Мясо  - 3 суток
Молоко - 3 суток


ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ НАПИТОК


РИНДАВИТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА.
«Энергетический напиток Риндавит» / «Rindavil Energietrunk» - кормовая добавка для
обеспечения коров необходимой энергией впервые часы после отела. По внешнему виду представляет собой микрогранулирован- ный порошок белого цвета, сладкого вкуса, растворимый в воде.
СОСТАВ 
В состав Добавки входят: глюкоза, хлорид натрия, гидрокарбонат натрия, монофосфат
кальция, лимонная кислота, коллоидный диоксид кремния, пропиленгликоль, микроэле­менты, пробиотик «Sacchmmyces cerevisiae».

Кальций

Не менее 13500 мг

Селен

Не менее 8,5 мг

Фосфор

Не менее 18000 мг

Кобальт

Не менее 42 мг

Натрий

Не менее 54000 мг

Глюкозу

Не менее 540000 мг

Sacchmmyces cerevisiae

Не менее 9,5 х 109 КОЕ/кг

Пропиленгликоль

Не менее 1800 мг

 

 

 

 

 

 

 

 

«Энергетический напиток Риндавит» не содержит генноинженерно-модифицирован- ных продуктов и организмов.
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, действующих в Российской Федерации.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Биологические свойства «Энергетического напитка Риндавит» обусловлены входящими в ее состав компонентами. Глюкоза и пропиленгликоль способствуют обеспечению высокоп­родуктивных дойных коров в первые часы после отела необходимой энергией, макро- и микроэлементами - поддержанию физиологического статуса. Входящий в состав добавки пробиотик улучшает рубцовое пищеварение и усвояемость питательных веществ рациона.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
«Энергетический напиток Риндавит» применяют для обеспечения коров необходимой энергией впервые часы после отела.
Добавку дают один раз впервые часы после отела с водой для поения. Для этого 500 г добавки растворяют в 15-20 л теплой воды, тщательно перемешивают и полученный раствор выпаивают коровам. Полученный раствор хранению не подлежит.
ФОРМА ВЫПУСКА
Выпускают добавку расфасованным по 5 и 15 кг в бумажные мешки с полиэтиленовой прокладкой.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей при температу­ре от минус 30°С до 30°С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок хранения — 6 месяцев со дня изготовления. Не использовать по окончании срока хранения.


 

Яндекс.Метрика

Поиск

Закажите звонок!
и мы свяжемся с вами в ближайшее
время
Закажите препарат!
и получите консультацию по применению БЕСПЛАТНО

Закажите звонок!
и мы свяжемся с вами в ближайшее
время
Закажите препарат!
и получите консультацию по применению БЕСПЛАТНО

Оставьте заявку
на БЕСПЛАТНУЮ консультацию!
Оставьте заявку
на препарат
ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК
отправьте нам сообщение, и мы вам перезвоним

Подписывайтесь на нашу рассылку. Вас ждут новости, обзоры, новинки ветеринарных препаратов

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных, соглашаетесь с "Пользовательским соглашением" и ознакомлены с "Политикой конфиденциальности"