Норфлоксамаст

Общие сведения

Применяют для лечения коров, больных клиническим и субклиническим маститами.

Представляет собой жидкость от бледно-желтого до темно-желтого цвета со слабым специфическим запахом, в процессе хранения допускается выпадение кристаллов, которые при нагревании до 37-38°С растворяются.

Форма выпуска: полимерные шприцы по 10,0 см³.

Срок годности

2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 до + 30°С.

Фармокологические свойства

Норфлоксамаст обладает широким спектром противомикробного действия, охватывающим грамположительные и грамотрицательные аэробные и анаэробные микроорганизмы, в том числе и атипичные. К его действию чувствительно большинство видов стафилококков и микоплазм, стрептококки более устойчивы.

Механизм противомикробного действия препарата связан с ингибированием фермента ДНК-гиразы, содержащегося в бактериальных клетках и относящегося к топоизомеразам, контролирующим структуру и функции ДНК. Ингибирование ДНК-гиразы приводит к гибели бактерий. Его антибактериальная активность также обусловлена влиянием на РНК бактерий и синтез бактериальных белков, на стабильность мембран и на другие жизненные процессы бактериальных клеток.

Норфлоксацина никотинат - синтетический химиотерапевтический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, ингибирует фермент ДНК-гиразу и блокирует репликацию ДНК, нарушает синтез белков в микроорганизме, что обеспечивает бактерицидный эффект.

Порядок применения препарата

Перед применением препарат необходимо разогреть до температуры тела животного.

При клинических маститах и маститах в период лактации препарат вводят интрацистернально по 10,0 см³ в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 24 ч до клинического выздоровления.

При субклиническом мастите в сухостойный период - однократно интрацистернально в больную долю вымени по 10,0 см³ на одно введение на 10 – 14-й день от последней дойки.

При соблюдении дозировки, длительности применения препарат побочных явлений не вызывает.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Противопоказания к применению препарата: повышенная чувствительность к хинолонам.

Молоко, полученное от животных в период лечения из здоровых долей вымени, запрещается использовать для пищевых целей, такое молоко может быть использовано для кормления животных. Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 72 ч после последнего введения препарата.