Ультрацеф

ПРЕИМУЩЕСТВА ПРЕПАРАТА УЛЬТРАЦЕФ:

- Первый российский препарат, содержащий цефкином – представитель нового, 4-го поколения цефалоспоринов
- Устойчив к гидролизу β-лактамазами
- Достижение максимальной концентрации в плазме крови уже через 15 минут
- Высокая эффективность при низкой токсичности
- САМАЯ ВЫГОДНАЯ ЦЕНА!

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА УЛЬТРАЦЕФ:

СОСТАВ ПРЕПАРАТА УЛЬТРАЦЕФ:
в 1 мл содержится: цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) – 29,64 мг ПОКАЗАНИЯ ПРЕПАРАТА УЛЬТРАЦЕФ:
Смешанные инфекции, вызванные полирезистентной микрофлорой. Применяется при инфекциях дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта, а также при инфекционно-воспалительных процессах мягких тканей. УЛЬТРАЦЕФ АКТИВЕН в отношении большинства бактерий:

+Грамположительные+

Streptococcus spp.
Staphylococcus spp.
Enterococcus faecalis
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Bacillus spp.
Erysipelothrix rhusiopathiae

-Грамотрицательные-

Escherichia coli (включая энтеротоксигенные штаммы)
Enterobacter spp.
Pasterella spp.
Actinobacillus spp.
Salmonella spp.
Klebsiella spp.
Proteus spp.
Citrobacter spp.
Bacteroides spp.
Serratia marcescens
Fusobacterium spp.
Prevotella spp.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА УЛЬТРАЦЕФ:

    Ультрацеф с лечебной целью назначают крупному рогатому скоту при респираторных болезнях, вызванных Pasterella multocida и Pasterella haemolitica, межпальцевом дерматите и пододерматитах бактериальной этиологии, остром мастите, в том числе вызванном E.coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям – при респираторных болезнях, вызванных Pasterella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumоniae, Streptococcus suis, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus suis, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами. 
     Противопоказанием к применению Ультрацефа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и другим β-лактамным антибиотикам. 
     Ультрацеф вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице. 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть. Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата. 
    Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено. 
    Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или его отмене не выявлено. 
    Специальных исследований по применению препарата у беременных животных не проводилось. Ультрацеф не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Препарат можно применять во время лактации и новорожденным животным. 
    При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной. 
    При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток. 
    Ультрацеф не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактериальной активности. При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами, фуросемидом, этакридиновой кислотой и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов. 
    Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Ультрацефа. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Ультрацефа запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.